LHH-400GP強光藥品穩(wěn)定性試驗箱 試驗箱
產品描述:
以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*佳選擇方案。
產品特點:
人性化設計prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office"
集順應世界環(huán)保潮流、全新無氟設計,高效率、低能耗、促進節(jié)能,使你始終走在健康生活的前沿。
集微電腦控制器,控制穩(wěn)定、準確、可靠,采用304不銹鋼內膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。
集獨特風道循環(huán),確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。
連續(xù)運行保證
兩套進口壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障。突破國內藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。
連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。
品質保證
溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關鍵零部件均采用進口產品,具備長時間運行穩(wěn)定、**、可靠等特點。
**功能
獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室**運行不發(fā)生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。
進口濕度傳感器
選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。
紫外**系統(tǒng)(選配)
紫外**燈置于箱內后壁,可定期對箱體內部進行**,可有效殺滅箱體內循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。
光照度自動監(jiān)測和控制(選配)
突破現(xiàn)有國產穩(wěn)定試驗箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷,采用光傳感器進行監(jiān)測并無級可調,減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。
資料記錄與故障診斷顯示
當試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏會出現(xiàn)故障信息,試驗箱運行故障一目了然??蛇B接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。
可程式觸摸屏控制器:
1.采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。
2. 控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
3. 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量,每段時間設定*大值為99小時59分。
4. 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
5. 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精 確穩(wěn)定。
6. 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關機等功能。
rn
rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn rn
rn
rn 條件rn
rn
|
rn
rn 滿足標準rn
rn
|
rn
rn 穩(wěn)定性試驗條件:rn
rn
|
rn
rn 在ICH指南中,再功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本及美國同意制定一個共同的穩(wěn)定性試驗,這些試的目的是集合信息,作為制定一個關于原料和藥品穩(wěn)定性的推薦,*終目的是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。rn
rn
|
rn
rn 長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:rn
rn
|
rn
rn 溫度:+25℃±2℃rn
rn
rn 濕度:60±5%RHrn
rn
rn 時間:12個月rn
rn
|
rn
rn 加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:rn
rn
|
rn
rn 溫度:+40℃±2℃rn
rn
rn 濕度:75±5%RHrn
rn
rn 時間:6個月rn
rn
rn 強光照射條件光照度:4500±500LXrn
rn
|
rn
rn
D4N8C62R D4N8B62R D4N8A62R D4N6D62R D4N6C62R SYP1028 D4N6B62R SYP1027 D4N6A62R D4N9B62R D4N9A62R D4N4D62R D4N4C62R D4N4B62R D4N4A62R SYP1021 D4N4A72R D4N2D72R D4N2C72R D4N2B72R D4N2A72R D4N1D72R D4N1C72R D4N1B72R HD7Q41X D4N1A72R SYP1023 D673H D4N8D62R